VKS nieuwsbrief Jaargang 3, nummer 7
Volg VKS ook op Facebook en Twitter! Helpt u dan ook mee om meer aandacht en bekendheid te krijgen voor stofwisselingsziekten? Like, deel en retweet onze berichten op Facebook en Twitter om aandacht te geven aan stofwisselingsziekten. Samen staan we sterker. Heeft u naar aanleiding van deze nieuwsbrief vragen of opmerkingen? Of mist u verhalen over dat ene onderwerp waar u heel graag meer over wilt lezen? Mail dan naar info@stofwisselingsziekten.nl. Veel leesplezier! | |||||
De diagnose in beeld
| |||||
Op zoek naar verborgen parels
| |||||
Jouw tips & trucs in Wisselstof?
|
| ||||
Symposium in Centrum voor Kinderwittestofziekten
|
| ||||
Filmwedstrijd Spotlight on Gaucher
|  |
.jpg)
In de zevende nieuwsbrief van 2015 besteden we weer aandacht aan tal van onderwerpen, van VKS bijeenkomsten tot wetenschapsnieuws. Alles om u op de hoogte te houden van de laatste ontwikkelingen op het gebied van stofwisselingsziekten. Lees daarom ook de andere nieuwsberichten op de website.
Hoe wordt een diagnose gesteld? Wat gaat eraan vooraf? En wat gebeurt er eigenlijk achter de schermen? Twee studenten van de masteropleiding Educatie en Communicatie 
Leven met een stofwisselingsziekte kan naast alle zorg(en) en verdriet ook mooie dingen brengen. In de rubriek 'Verborgen parels' in de Wisselstof gaan we hier op in. We zoeken mensen die hierover willen vertellen in een interview. Dus wilt u ook vertellen wat de ziekte u gebracht .jpg)
Wat haal je uit de kast om ervoor te zorgen dat jij of je kind zich beter voelt? In de nieuwe rubriek 'Beter welzijn' in de Wisselstof worden tips en ervaringen uitgewisseld, om het welzijn van de patiënt en familie te verhogen. 
Het Centrum voor Kinderwittestofziekten in het VU medisch centrum in Amsterdam bestaat vijftien jaar! Ter ere van het jubileum organiseert het Centrum voor Kinderwittestofziekte op vrijdag 23 oktober 2015 een symposium om een overzicht te geven van de vlucht die het 
Doe mee met de filmwedstrijd ‘Spotlight on Gaucher film contest’ en lever voor 31 augustus 2015 een filmpje in! Iedereens ervaring met de ziekte van Gaucher is uniek. Door deze persoonlijke ervaring te delen, kun je anderen de kracht geven en inspireren om de uitdagingen van een