Niveau 1
Treatment of infantile spasms.
(Hancock EC, Osborne JP, Edwards SW. Cochrane Database Syst Rev. 2008(4):CD001770)
Niveau 2
Infantile spasms treated with the ketogenic diet: prospective single‐center experience in 104
consecutive infants.
(
Hong AM, Turner Z, Hamdy RF, Kossoff EH. Epilepsia. Aug 2010;51(8):1403‐1407)
Prospectieve klinische studie met groot cohort van 104 zuigelingen met infantiele spasmen laat
zien dat in 64% van de gevallen een > 50% aanvalsvermindering bereikt na 6 maanden en dit is
77% na 1‐2 jaar. Van deze groep is 37% aanvalsvrij voor een periode van tenminste 6 maanden
met een mediaan van 2.4 maanden NA starten van het KD.
Niveau 2
The ketogenic diet as a treatment option in adults with chronic refractory epilepsy: Efficacy and
tolerability in clinical practice.
(Lambrechts, D.A. et al., Epiles Behav 2012, 23 (2012) 310–314)
Prospectieve observationele klinische studie met 15 volwassen patiënten met chronische
epilepsie waarvan 26% aanvalsvermindering van > 50% ervaart. Beschreven worden de positieve
effecten van het dieet op gedrag en welbevinden.
Niveau 3
Inheritedmitochondrial neuropathies.
(Finsterer, J. Journal of Neurol Scienc 304 (2011) 9‐16)
Niveau 3
Glucose transporter deficiency syndrome (GLUT1DS) and the ketogenic diet.
(Klepper J., Epilepsia 49 (suppl 8) 46‐49 , 2008)
Niveau 3
Ketogenic diet also benefits Dravet syndrome patients receiving stiripentol: a prospective pilot
study.
(Nabbout, R., et al., Epilepsia, 2011.
52
(7): p. e54‐7.)
In deze studie wordt effect beschreven van klein cohort van 15 patienten die deels effect
ondervinden van gebruik AED en daarbij het KD volgen.
Effectiviteit als > 75% aanvalsvermindering wordt gevonden bij n=10 na 1maand, n=8 na 6
maanden, n=9 na 9 maanden en na 1 jaar zijn er nog 5 patienten op het dieet.
Niveau 3
Current treatment of myoclonic astatic epilepsy: clinical experience at the Children's Hospital of
Philadelphia.
(Kilaru, S. and A.G. Bergqvist, Epilepsia, 2007.
48
(9): p. 1703‐7.)
In een retrospectieve trial met 10 kinderen met MAE/Doose syndroom blijkt 50% van hen
aanvalsvrij te zijn geworden.
Niveau 3
Efficacy of the ketogenic diet in Lennox‐Gastaut syndrome: a retrospective review of one
institution's experience and summary of the literature.
(Lemmon, M.E., et al., Dev Med Child Neurol, 2012.
54
(5): p. 464‐8.)
In deze retrospectieve studie vanuit het Hopkins met cohort van 71 kinderen blijkt 51% van hen
met 6 maanden 50% aanvalsvermindering en 23% > 90% aanvalsvermindering te ervaren.
Niveau 3
The ketogenic diet and related diets in adolescents and adults a review.
(Payne, N.E., et al, Epilepsia 2011 52 (11)194‐1948;)
Systematische review in 2011 van 12 studies met 122 volwassenen en 82 adolescenten op KD en
56 volwassenen en 10 adolescenten op het gemodificeerde Atkins dieet (MAD).
Het KD en de varianten hiervan kunnen leiden tot dezelfde aanvalsvermindering bij adolescenten
en volwassen als gezien wordt bij kinderen, al is het aantal studies over dit onderwerp beperkt en
van matige kwaliteit. Een totaal van 122 volwassen en 82 adolescenten zijn geïncludeerd in open
label studies, waarvan 56 volwassenen en 10 adolescenten het Modified Atkins Dieet (MAD)
volgen. Bijwerkingen zijn gelijk aan die beschreven worden bij kinderen. Noncompliance kan dan
vaker voorkomen bij adolescenten en volwassenen maar de belangrijkste reden voor stoppen met
het KD is het gebrek aan effectiviteit.
Niveau 3
Dietary treatment guideline for the ketogenic diet in children with refractory epilepsy.
(Th.A.M. van den Hurk, E.J.T.M van der Louw, 2010, ISBN 9789081214626)
